三代试管婴儿筛查的遗传病名单是什么？

【三代试管婴儿筛查遗传病列表怎样的？】在过去，遗传病在医学角度上是一种很难改善的病，但随着医学的不断发展和进步，遗传病成了很多人关注的问题，较终发展出了三代试管婴儿。那么三代试管筛查遗传病列表怎样的？今天告诉您。

三代试管婴儿原理

第三代试管婴儿在人工受孕和显微操作的基础上，发明并应用了胚胎植入前的基因检测技术，可以分析其遗传物质，筛查染色体异常，诊断致病基因，排除异常，在胚胎移植前筛查正常胚胎移植，从而达到优生。

三代试管筛查遗传病名单是什么？

1、Ｘ连锁显性遗传病

如抗维生素D佝偻病等，由于患者的显性遗传病基因在Ｘ染色体上，所以患者中女性多过,性，

2、Ｘ连锁隐性遗传病

如血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等，发病机理可参考“父传女，母传,”交叉遗传现象，而且,性患者远多于女性患者。

3、多基因遗传病

如精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性**等，多基因遗传病发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论,女，发病率超过10％，因此儿女均不宜自然生育。

4、常染色体显性遗传病

比如多发性家族性结肠息肉黑色素斑、胃肠道肉瘤综合征、先天性肌强直，这些遗传病的显性遗传病基因都在常染色体上，同一患者可能出现在患者家族的每一代，发病率与助孕无关，占发病率的一半。

三代试管能筛查多少遗传病？

1、国内的三代试管普遍可以筛查125种以上的遗传病。

2、泰国的三代试管可以筛查274种遗传病。

三代试管有哪些常见的筛查技术？

1.PGD科技

PGD是胚胎植入前的基因诊断，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征等。

2.NGS科技

NGS，新一代PGS基因筛查技术，可以达到同时检测单基因疾病和染色体非整倍体的诊断目的，可以检测和阻断400多种单基因遗传病。

3.PGS科技

PGS是胚胎植入前的基因筛查，可以检测早期胚胎的染色体是否缺失，提高活产率，降低不良妊娠率，提高妊娠成功率，预防染色体综合征。同时还能检测出胚胎的染色体是XX还是XY。

4.鱼类技术

荧光原位杂交技术用于评估染色体的异常值。它只能准确评估5种染色体:13、18、21、X和Y。

5.SNPS科技

SNPS，单核苷酸多态性分析，可以高精度检测全部24种染色体，还可以同时检测胚胎细胞的强度差异和等位基因比例。可用于检测24种染色体的非整倍体筛查、载体易位或倒位、单基因疾病。

6.鱼类技术

FISH用于评估染色体异常值。它只能准确评估5条染色体，即13、18、21、X和Y。用于预防各种遗传病，保证胚胎质量。

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