遗传性疾病 三代试管可以筛查哪些遗传疾病
遗传性疾病
1. 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2. 大疱性表皮松懈,优势营养不良3. 大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14. 大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25. 掌跖角化表皮6. 面肩肱型肌营养不良7. 家族性腺瘤**肉病8. 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9. 费希特纳综合征10. 脆性X11. 血友病甲12. 血友病乙13. 遗传性球形细胞增多症14. α-地中海贫血15. 亨廷顿病16. 亨特综合症(黏多糖症二A)17. 乳腺癌,基因118. 腓骨肌萎缩症1B19. 马凡氏综合症20. 诺里病21. 眼皮肤白化病22. 成骨发育不全1型23. 肾性尿崩症24. 低磷酸酯酶25. 外胚层发育不良26. 小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
另外并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界染色体异常遗传性疾病有4000余种,目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术,能助孕甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。
第三代试管技术是遗传病、染色体异常想生育健康宝宝人群的福音,能帮助血友病、色盲患者阻断遗传基因,下面一起来看看第三代试管可以筛查哪些遗传疾病吧!
我们都知道第三代试管婴儿pGD/pGS技术能够筛查染色体、遗传病,帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生,起到一个优生优育的目的,但遗传病的种类有很多。
一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传,Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确,或致病基因连锁标记明确才能阻断,一定要是明确的致病基因诊断,不是所有疾病都可以通过pGT阻断的。
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